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上海梓夢(mèng)科技有限公司
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上海梓夢(mèng)科技助力外用制劑粒度分析-伴隨希森生物走進(jìn)上海松江電視臺(tái)
祝賀梓夢(mèng)科技外用制劑粒度儀上電視臺(tái)了。上海梓夢(mèng)科技有限公司是一家專注粒度分析的高新技術(shù)企業(yè),公司主要產(chǎn)品有透皮乳膏粒度儀,顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀,澄清度/澄明度檢查傘棚燈,納米粒度和zeta電位儀等產(chǎn)品。感謝希森生物的認(rèn)可。
08-09
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2023
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用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)時(shí)常遇到的問題(二)
上期《梓夢(mèng)科技》的小編發(fā)布了關(guān)于《用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)血紅蛋白不溶性微粒時(shí)常遇到的問題》這篇文章后,很多朋友都說很不錯(cuò),因?yàn)檫@樣有助于他們檢測(cè)時(shí)規(guī)避類似的問題,讓他們用不溶性微粒儀檢測(cè)樣品的過程更順利。所以這期我們繼續(xù)來分享再用顯微計(jì)數(shù)發(fā)法不溶性微粒儀檢測(cè)的過程中常遇到的問題
07-23
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2022
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用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)血紅蛋白不溶性微粒時(shí)常遇到的問題
梓夢(mèng)科技的小編今天給大家介紹的內(nèi)容是用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)樣品時(shí)常遇到的問題。那通常大家會(huì)遇到什么樣的問題呢?經(jīng)過小編多次的走訪,很多朋友提到在用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)不溶性微粒時(shí)當(dāng)顆粒比較多和檢測(cè)樣品為血紅蛋白時(shí)是很難測(cè)試出正確結(jié)果的,所以也就無法給出合適的報(bào)告。那今天小編就大家常遇到的這兩個(gè)問題來解答大家的疑問,如果你用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)該類型的樣品時(shí)也遇到類似的問題時(shí),建議您認(rèn)真仔細(xì)看完這篇文章。
06-29
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2022
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USP788和CP0903不溶性微粒檢測(cè)發(fā)展歷程概況及現(xiàn)有方法介紹
不溶性微粒的檢測(cè)對(duì)注射用藥來講是必須要檢測(cè)的一個(gè)指標(biāo),在很早之前這個(gè)指標(biāo)的檢測(cè)是沒有要求的!今天我們來梳理下UPS788和CP0903對(duì)不溶性微粒指標(biāo)檢測(cè)的發(fā)展過程和未來的趨勢(shì),希望可以給廣大的制藥同行帶來些許有用的信息和幫助。也歡迎大家來電咨詢溝通。上海梓夢(mèng)科技有限公司為您提供全面的粒度和zeta電位分析解決方案。
04-27
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2022
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用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)mRNA疫苗注射劑
在說具體的檢測(cè)的流程之前,梓夢(mèng)科技的小編先介紹一下什么是mRNA疫苗。眾所周知,mRNA疫苗是繼滅活疫苗、減毒活疫苗、亞單位疫苗和病毒載體疫苗后的第三代疫苗,具有針對(duì)病原體變異反應(yīng)速度快、生產(chǎn)工藝簡單、易規(guī)模化擴(kuò)大等特點(diǎn),它的基本原理是通過特定的遞送系統(tǒng)將表達(dá)抗原靶標(biāo)的mRNA導(dǎo)入體內(nèi),在體內(nèi)表達(dá)出蛋白并刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫學(xué)反應(yīng),從而使機(jī)體獲得免疫保護(hù)。
02-18
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2022
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為什么要對(duì)注射劑中的不溶性微粒進(jìn)行檢測(cè)
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)水平的發(fā)展,注射劑在我們的生活中越來越常見,注射劑檢測(cè)經(jīng)常用到顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè),梓夢(mèng)科技的顯微鏡法有著可以可以看到顆粒的形貌以及大小的優(yōu)點(diǎn),
09-05
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2022
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顯微鏡計(jì)數(shù)法檢測(cè)不溶性微粒的注意事項(xiàng)
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)水平的日愈發(fā)展,顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀以其可以在檢測(cè)時(shí)看到微粒的形貌以及大小的優(yōu)勢(shì)被越多越多的用戶所喜愛。
08-25
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2022
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什么情況下用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)不溶性微粒
一定量的微粒在身體里面你是感覺不到身體有什么異樣的,但是一旦超過一定量,就極有可能引發(fā)血管阻塞,肉芽腫等疾病,所以任何事情我們都需要防患于未然,所以需要檢測(cè)不溶性微粒的樣品我們是一定需要檢測(cè)的,無論用光阻法不溶性微粒儀也好或者顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀也好,都需要具有合格許可之后才流向市場(chǎng),應(yīng)用于臨床。
06-15
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2022
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什么是zeta電位分析儀
在日常的zeta電位分析儀的檢測(cè)中我們會(huì)用到哪些測(cè)量方法呢?zeta電位分析儀的方法主要有電泳法、流動(dòng)電位法和流動(dòng)電流法,顯微成像法,電聲法等。
03-21
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2022
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用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)鹽酸多柔比星脂質(zhì)體
今天我們會(huì)著重介紹顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀在鹽酸多柔比星注射液的應(yīng)用案例。之所以會(huì)介紹鹽酸多柔比星注射液的案例主要是當(dāng)在檢測(cè)某些特殊的注射劑時(shí)是無法用光阻法檢測(cè)的,需要用到顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀來檢測(cè)。今天介紹的鹽酸多柔比星注射液因?yàn)槠錁悠繁旧淼牟煌该餍浴㈩伾珵榧t色的原因,如果采用光阻法檢測(cè)會(huì)產(chǎn)生假性結(jié)果,因?yàn)楣庾璺ㄖ惺褂玫募す鉃榧t色光源,樣品本身的紅色會(huì)對(duì)紅色激光有吸收,從而導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果不正確。
01-14
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2022
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Zeta電位分析儀測(cè)試過程之制備樣品的粒徑
上期我們討論了在zeta電位分析儀實(shí)驗(yàn)的過程中需要準(zhǔn)備的前期工作,這期我們就繼續(xù)來討論在zeta電位分析儀實(shí)驗(yàn)的過程中樣品粒徑的具體情況。 Zeta電位分析儀的制備樣品 — 粒徑,樣品濃度:每個(gè)類型的Zeta電位分析儀的樣品材料,有最佳的Zeta電位分析儀的樣品濃度測(cè)量范圍。一般Zeta電位分析儀的樣品濃度測(cè)量范圍會(huì)出現(xiàn)以下兩種情況。
10-09
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2021
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梓夢(mèng)科技邀您一起參加藥物質(zhì)量評(píng)價(jià)與科學(xué)監(jiān)管峰會(huì)
千呼萬喚始出來,因受疫情影響,原定于2021年8月4日-6日在四川省成都市召開的“藥物質(zhì)量評(píng)價(jià)與科學(xué)監(jiān)管高峰論壇”,將于2021年9月28日-29日在在四川省成都市星宸航都國際酒店重新召開!本次會(huì)議名稱修改為:藥物質(zhì)量評(píng)價(jià)與科學(xué)監(jiān)管峰會(huì),本次梓夢(mèng)科技將會(huì)攜:透皮乳膏粒度儀,顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀,藥物代謝模擬系統(tǒng) 納米粒度及Zeta電位分析儀,傘棚燈參展。
09-23
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2021
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上海梓夢(mèng)科技祝大家中秋節(jié)快樂!
有時(shí)我們對(duì)于故鄉(xiāng)的思念,對(duì)親人朋友的思念可能只是因中秋節(jié)的緣故而愈發(fā)想念故鄉(xiāng),想念故鄉(xiāng)的親人。
09-17
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2021
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顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的操作規(guī)程
上期我們說了光阻法的操作規(guī)程,這期我們繼續(xù)介紹關(guān)于顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的操作規(guī)程。那今天梓夢(mèng)科技編輯部的小編就從什么是顯微計(jì)數(shù)法說起吧! 顯微計(jì)數(shù)法是將一定體積的供試液濾過,使所含不溶性微粒截留在微孔濾膜上,在100倍顯微鏡下,用經(jīng)標(biāo)定的目鏡測(cè)微尺分別測(cè)定其最長直徑在10μm以上(≥10um)和25μm以上(≥25um)的微粒,根據(jù)過濾面積上的微粒總數(shù),計(jì)算出被檢測(cè)的供試液每1ml(或每個(gè)容器)中含不溶性微粒的數(shù)量。
09-11
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2021
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顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)方法介紹
顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的設(shè)備構(gòu)成:樣品過濾裝置,烘干裝置,檢測(cè)分析系統(tǒng),電腦等。檢測(cè)分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。
08-26
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2021
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Zeta電位分析儀測(cè)試的過程
開啟Zeta電位分析儀儀器(儀器的開關(guān)在設(shè)備的后面的右上部位),按開關(guān)后將出現(xiàn)“嘟嘟”聲,指示Zeta電位分析儀儀器已開啟,開始初始化步驟;如果Zeta電位分析儀儀器完成例程,出現(xiàn)第二次“嘟嘟”聲。{將再次聽到兩次“嘟嘟”聲,說明儀器已達(dá)到25°C的默認(rèn)溫度。因?yàn)楸緝x器為632.8激光光源,一般需穩(wěn)定30分鐘.}
10-02
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2021
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顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)不溶性微粒的原理和過程
我們都知道不溶性微粒的來源有外源性和內(nèi)源性兩種途徑,內(nèi)源性微粒的來源在檢測(cè)時(shí)我們是無法控制的,但外源性我們是可以控制的,所以在檢測(cè)的過程中,提醒大家保持潔凈的工作臺(tái)還有潤濕濾膜的時(shí)候也確保水源是潔凈的,這樣盡可能的控制外源性不溶性微粒的產(chǎn)生,這樣減少外源性不溶性微粒的產(chǎn)生。
06-24
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2022
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納米顆粒粒度測(cè)量的原理
動(dòng)態(tài)光散射法DLS是常用于檢測(cè)納米顆粒粒度的方法,其基本原理是微小顆粒的布朗運(yùn)動(dòng),也就是說很小的顆粒在周圍的分子的撞擊之下,這些納米顆粒就會(huì)發(fā)生無規(guī)則的,隨機(jī)的運(yùn)動(dòng)。納米顆粒和布朗運(yùn)動(dòng)的關(guān)系呈現(xiàn)為顆粒越大,布朗運(yùn)動(dòng)就會(huì)越慢,顆粒越小,布朗運(yùn)動(dòng)就會(huì)越快。根據(jù)這個(gè)布朗運(yùn)動(dòng)的原理,國內(nèi)外也生產(chǎn)了很多相關(guān)儀器設(shè)備來檢測(cè)納米顆粒粒度,比如梓夢(mèng)科技的動(dòng)態(tài)光散射納米粒度及zeta電位儀。
06-07
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2022
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顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)不溶性微粒的優(yōu)點(diǎn)
當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適用于用光阻法測(cè)定時(shí),應(yīng)采用顯微鏡計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定,并以顯微鏡計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果作為判定依據(jù)
06-20
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2022
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上海梓夢(mèng)科技邀您參加2021化學(xué)藥創(chuàng)新開發(fā)及質(zhì)量工藝論壇
上海梓夢(mèng)科技邀您參加2021化學(xué)藥創(chuàng)新開發(fā)及質(zhì)量工藝論壇,本次論壇梓夢(mèng)將會(huì)攜顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀,透皮乳膏粒度晶型分析儀,納米粒度及Zeta電位分析儀,藥物代謝電化學(xué)模擬系統(tǒng)亮相。
10-25
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2021
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不溶性微粒檢查法之光阻法的操作規(guī)程。
上期我們說了關(guān)于光阻法和顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)的優(yōu)缺點(diǎn)以及在什么情況下用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)在什么情況下用光阻法檢測(cè),這期梓夢(mèng)編輯部就專門說說關(guān)于光阻法的操作流程和操作標(biāo)準(zhǔn).
09-04
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2021
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2021藥物制劑前沿技術(shù)高峰論壇(杭州站)
上海梓夢(mèng)科技有限公司本次會(huì)議會(huì)帶透皮乳膏粒度粒形分析儀,流變特性分析儀,微流控制備儀亮相. 上海梓夢(mèng)科技有限公司主營產(chǎn)品有傘棚燈,顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀,zeta電位有儀,透皮乳膏粒度粒形分析儀和激光粒度儀等.致力于為醫(yī)藥行業(yè)提供便捷,快速,專業(yè)的服務(wù).
05-07
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2021
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梓夢(mèng)-不虛之行,收獲滿滿! 世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)經(jīng)皮給藥專委會(huì)第十屆學(xué)術(shù)會(huì)議圓滿結(jié)束
為促進(jìn)經(jīng)皮給藥領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新與成果轉(zhuǎn)化,推動(dòng)中醫(yī)藥現(xiàn)代化與國際化發(fā)展,世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)經(jīng)皮給藥專業(yè)委員會(huì)在2025年5月22日-24日在青島的第十屆學(xué)術(shù)會(huì)議落下帷幕。本次會(huì)議秉持“學(xué)術(shù)、創(chuàng)新、合作、共贏”的理念,以“交叉創(chuàng)新、融合發(fā)展”為主題,吸引了來自全球的數(shù)百位專家學(xué)者、企業(yè)代表及行業(yè)精英,共同探討經(jīng)
05-26
/
2025
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梓夢(mèng)-25版藥典做了哪些更新變動(dòng)?讀不懂怎么辦?
2025版藥典標(biāo)準(zhǔn)解讀與質(zhì)量控制研討會(huì),將于2025年6月5-6日在中國重慶舉辦,在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展與藥品標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)升級(jí)的背景下,《中華人民共和國藥典》2025版的頒布與實(shí)施,標(biāo)志著我國藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)邁入了新階段。一、論壇介紹2025新版藥典在科學(xué)性、先進(jìn)性和實(shí)用性上進(jìn)一步優(yōu)化,新增了多項(xiàng)檢測(cè)要求與技術(shù)規(guī)范,對(duì)
05-22
/
2025
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